ファーザー社 テキサス州連邦地方裁判所の命令でワクチンデーターを公開！

米国食品医薬品局（FDA）は3月1日！〜、

米ファイザー社がワクチン承認のために提出した

　　　データーファイルの一部を初めて公開した！・・・

FDAはは約75年後に全情報を公開する予定だったが、訴訟の失敗により早期公開に至った。

米有力大学の教授や医療専門家ら数十人が設立した非営利団体『透明性を求める公衆衛生や医療の専門家（PHMPT）』は、米ファイザー社と独ビオンテック社が共同開発したワクチンのデーターファイルの公開をFDAに求めたが、拒否された。

　 同団体は昨年9月、FDAは情報の自由法（FOIA）に違反しているとして、…

テキサス州北部地区連邦地方裁判所に提訴した。

FDAは法廷で、関連するデーターファイルは45万ページ近くあり！〜、

人手不足の為すべての情報を照合・公開するのに時間

　　　　　　　　　　（約75年）がかかると主張した！・・・

一方、PHMPTは、FDAがファイザー社にワクチンの緊急使用許可（EUA）を与えた際に、データーを検討する期間が108日しかなかった事から、…　データーは直ちに公開できる状態にあるべきだと指摘。

　何百万人もの米国民がワクチン接種の義務化によって職を失い、解雇される危機に直面しているため、データーは緊急に公開される必要があると訴えた。

　　　　　　　　　　　　マーク T．ピットマン：
　　　　　　　　米国テキサス州北部地区連邦地方裁判所判事、

　　　　　　　　　2019年8月5日トランプ大統領に任命された。

1月6日、米国連邦地方裁判所のMark T. Pittman（マークT・ピットマン）判事は、

　情報自由法に基づくこの請求は公共の利益に適うとして、

　　　　　　FDAに8カ月以内にすべての文書を公開するよう命じた！・・・

FDAの生物製品評価研究センター（CBER）は3月1日！〜、

ファイザー社がFDAに提出した5万5000ページの

　　　　　ワクチンデーター文書公開を初めて公開した！・・・

文書には、38ページに及ぶ報告書〚承認後の副反応報告の累積分析（Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports）〛が含まれている。

ファイザー社製ワクチンの副反応は！〜、

1）腎臓障害！／2）急性弛緩性脊髄炎！／3）脳幹塞栓症！／

4）心停止！／5）出血性脳炎！、など1291種報告されている。

報告によると、2021年2月28日までに報告された！〜、

　　　　　　　　ワクチン接種後の副反応！・・・

◼︎　4万2086件（15万8893症状）：
米国（1万3739件）が最も多く、次いで英国（1万3404件）、イタリア（2578件）、ドイツ（1913件）、フランス（1506件）、ポルトガル（866件）、スペイン（756件）、その他56カ国（7324件）となっている。

4万2086件の副反応のうち、平均年齢は50.9歳（女性2万9914件71.1％、男性9182件21.8％、残りの性別は不明）であった。このうち、1223人（2.9%）が死亡、1万9582人（46.5%）が回復または療養中、520人（1.2%）が回復後の後遺症を有している。

最も多く報告された症状は、頭痛（24.1%）、発熱（18.2%）、疲労（17.4%）、悪寒（13.1%）、接種部位の痛み（12.3%）、吐き気（12.3%）、筋肉痛（11.7%）などだった。

米市民団体『子供の健康保護（Children’s Health Defense）』の会長兼法律顧問であるMary Holland（メアリー・ホランド）氏は3月4日、プレスリリースサービスの『グローブニューズワイヤ』への寄稿文で、今回の事件を『爆裂弾（Bombshell）』と表現している。

記事の中で、Mary Hollandは〚少なくとも、FDAとファイザー社がなぜ75年間も

データーを秘密にしておきたかったのか？、その理由がわかった！〛と述べ、…　　　　〚フィザー社のワクチン接種は、深刻な被害をもたらす可能性が明らかであること、被害者がファイザー社を損害賠償で訴えることができないことから、直ちに中止すべきである！〛との見解を示した。

2020年12月中旬～22年2月18日まで、米国政府の予防接種後副反応報告システム（VAERS）に報告された副反応は113万4984件であった。

このうち、2万4402人が死亡。また、心筋炎および心膜炎の症例は4021件で、そのうちファイザー社が2475件、モデルナ社は1364件、ジョンソン・エンド・ジョンソン社（J＆J社）は171件となっている。

日本では、厚生労働省が2月18日に発表した『予防接種法に基づく医療機関からの副作用の疑い報告状況について』によると、2021年2月17日〜22年1月23日までに投与されたファイザーワクチン1億7097万7414回分のうち、副反応の疑いがあるものは2万7085件、重篤な症例は5736件、死亡例は1064件であった。

モデルナ社のワクチン3255万7064回分のうち、副反応の疑いがあるものは4120件、重篤な症例は707件、死亡例は55件であった。

参考文献：

■【米FDA、ファイザー社製ワクチンのデータを初公開　副反応が1200種以上】：

https://www.epochtimes.jp/p/2022/03/88059.html

米国テキサス州北部地区連邦地方裁判所判事！〜、

マーク T．ピットマン判事の命令で、渋々とファイザー社は

ワクチン承認のために提出したデーターファイルを公開したが、驚くと言うより衝撃的なデーターであった！。

副作用が臨床治験の段階で！〜、

ファイザー社製ワクチンの副反応は！〜、

1）腎臓障害！／2）急性弛緩性脊髄炎！／3）脳幹塞栓症！／

4）心停止！／5）出血性脳炎！、など1291種報告されている。

これほど迄に副反応が示されていたのにも拘らず、何故、米国食品医薬品局（FDA）は承認を急いだのか？

しかも副反応の犠牲が出ても被害者がファイザー社を損害賠償で訴えることができない！と米政府は被害者よりファイザーを守る愚かな決定をしたのか？謎である。

これは今世紀最大の米政府が絡んだ大犯罪である。

バイデン大統領と民主党か？

米政府を意の侭に動かす事が出来る強大な闇の勢力である世界経済フォーラムとDSが組み、企んだ人類に対する大犯罪なのか？永遠の謎となるでしょう。